对既往治疗表现出轻微缓解、部分缓解、或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童(1岁及以上)和成人患者可以用那昔妥单抗(Danyelza)来治疗,需要与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合用药,用药期间患者需注意遵医嘱用药,不可盲目使用,更多注意事项具体如下:
1.那昔妥单抗(Danyelza)对胎儿有潜在的风险,须告知妊娠和哺乳期患者;
2.对那昔妥单抗(Danyelza)有重度超敏反应史的患者禁用;
3.在每个周期第一次输注那昔妥单抗的五天前,开始为期12天(第4天至第7天)的神经性疼痛预防性药物治疗,如加巴喷丁;
4.在每次那昔妥单抗(Danyelza)输注开始前45-60分钟口服阿片类药物,并根据输注过程中疼痛的需要额外静脉注射阿片类药物;
5.用药考虑使用氯胺酮治疗阿片类药物无法控制的疼痛;
6.患者用药时,如果前一次输注或前一个周期发生严重输注反应,则在后续输注前使用皮质类固醇;
7.每次输液前30分钟服用抗组胺药、对乙酰氨基酚、H2拮抗剂、止吐药。
GD2在各种神经外胚层肿瘤和肉瘤中高度表达,那昔妥单抗(Danyelza)是一种靶向神经节苷脂(GD2)的人源化单克隆抗体。于2020年11月25日获得美国FDA批准上市,那昔妥单抗(Danyelza)曾被FDA授予优先审评资格、孤儿药资格、罕见儿科疾病认定、突破性疗法认定。建议遵医嘱用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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