奥希替尼治疗肺癌效果是比较好的,具有抗肿瘤血管生成的作用,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者,奥希替尼可以提高患者的生活质量,延长患者的生存期。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
奥希替尼是美国FDA批准的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。荟萃分析,汇总已发表的临床试验的混合结果,以评估奥希替尼的疗效和安全性。对PubMed、科学网和Cochrane图书馆电子数据库进行了系统搜索,以确定符合条件的文献。主要终点为总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存率(PFS)和不良事件(AE)。
共有来自11项研究的3086名晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者被确诊。治疗EGFR TKI致敏突变的幼稚患者的总疗效参数如下:ORR 79%、DCR 97%、6个月PFS 83%和12个月PFS 64%。
早期EGFR-TKI治疗后携带T790M突变的晚期NSCLC的总体疗效参数如下:ORR 58%、DCR 80%、6个月PFS 63%和12个月PFS 32%。与EGFR TKI预处理的患者相比,EGFR阳性突变的EGFR TKII幼稚患者的中位PFS往往更长(19.17个月对10.58个月)。
最常见的不良事件是腹泻和皮疹,其中合并发病率分别为44%和42%。通常,奥希替尼是先前治疗的T790M突变阳性晚期NSCLC的有利治疗选择,也是未治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的首选治疗方法。此外,大多数患者对奥希替尼耐受良好。
一项3期试验(NCT02296125)比较了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中一线奥希替尼与其他EGFR-TKIs的疗效。结果显示,奥希替尼组的中位总生存期为38.6个月,对照组为31.8个月(死亡风险比,0.80),奥希替尼组279名患者中79名(28%)和对照组277名患者中26名(9%)继续接受试验方案;中位暴露时间分别为20.7个月和11.5个月。在既往未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者中,接受奥希替尼治疗的患者比接受对照EGFR-TKI治疗的患者总体生存期更长。
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参考文献
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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