瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？

瑞波西利片KISQALI +来曲唑

安慰剂+来曲唑

无进展生存期

N = 334

N = 334

事件(%)

93 (27.8)

150 (44.9)

中位值(月，95% CI)

NR(19.3–NR)

14.7 (13.0 – 16.5)

危险比(95% CI)

0.556 (0.429, 0.720)

p值

< 0.0001a

总体生存率

N = 334

N = 334

事件(n，%)

181 (54.2%)

219 (65.6%)

中位值(月，95% CI)

63.9 (52.4, 71.0)

51.4 (47.2, 59.7)

危险比(95% CI)

0.765 (0.528, 0.932)

p值

0.004a

总体响应率

N = 256

N = 245

可测量疾病患者(95% CI)

52.7 (46.6, 58.9)

37.1 (31.1, 43.2)

简称:CI:置信区间；NR，未达到。

^{根据单侧对数秩检验估计的ap值。}