阿达格拉西布用法用量
郭药师
2025-01-21 13:04:18
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阿达格拉西布(adagrasib)由美国Mirati Therapeutics公司研发,于2022年12月12日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Krazati,用于治疗接受过全身性治疗的、携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。阿达格拉西布作为全球继索托拉西布( sotorasib)后上市的第二款KRAS抑制剂,其疾病控制率可达96%,为患者的靶向治疗提供选择，那么，阿达格拉西布用法用量是什么？
阿达格拉西布用量
阿达格拉西布的推荐剂量为 600 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
阿达格拉西布用法
完全按照医嘱来服用阿达格拉西布。除非您的医疗保健提供者告诉您，否则请勿改变剂量或停用阿达格拉西布。如果您发生某些副作用，您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量，或暂时或永久停止阿达格拉西布治疗。
每天在大约同一时间服用处方剂量的阿达格拉西布2 次。与食物同服或不与食物同服阿达格拉西布都可以。
应整片吞服阿达格拉西布片剂。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。如果您在服用一剂阿达格拉西布后呕吐，请勿服用额外剂量。在下一个计划时间服用下一剂药物。如果您漏服一剂阿达格拉西布，请在记起后尽快服用。如果已超过4小时，请勿服用剂量。在下一次计划时间服用下一剂阿达格拉西布。请勿同时服用2剂以弥补漏服的剂量。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
阿达格拉西布(Adagrasib)
1、KRAZATI 适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，通过 FDA 批准的检测方法确定 [参见用法用量]。
2、基于客观缓解率 (ORR) 和缓解持续时间 (DOR)，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。
拉罗替尼口服液
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变；
2、转移或手术切除可能导致严重疾病；
3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
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