美格鲁特(Miglustat)截止到2024年1月4日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的价格如下:
美格鲁特(zavesca)土耳其版规格100mg*84粒,价格大概是13000元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。
美格鲁特(Miglustat)是一种口服神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂,可防止戈谢病患者中发生的葡萄糖脑苷脂溶酶体积累。在针对 1 型戈谢病患者的非对照试验中,美格鲁特(Miglustat)(50 或 100 毫克,每日 3 次)持续 6-12 个月显著降低基线肝脏和脾脏体积。
酶替代疗法(ERT)对戈谢病骨病(GD)的影响有限,可能需要长达 8 年的时间才能显现出来。美格鲁特(Miglustat)是一种葡萄糖酰胺合成酶抑制剂,可能会对戈谢病骨病产生积极影响。
本研究对参加了3项跨国开放标签临床试验的患者在2年观察期内的前瞻性数据进行了汇总分析,这些试验评估了美格鲁特(Miglustat)100毫克TID(目前批准的治疗剂量)的疗效和耐受性。对骨骼表现进行了定性评估,并将其与治疗和脾脏状况联系起来。通过腰椎和/或股骨颈的双能X射线吸收测定法评估美格鲁特(Miglustat)对BMD(骨矿物质密度)的影响。
分析涉及 72 名患者,其中 41 人(57%)曾接受过 ERT 治疗,20 人(28%)接受过脾切除术。研究开始时最常见的骨相关表现是骨质疏松症(43/63 [68%]名患者)和骨痛(41/65 [63%]名患者)。2 年后,54/65(83%)名患者表示没有骨痛。包括高风险患者(即脾切除患者)在内的所有亚组患者的骨痛减轻程度相当。没有出现新的骨危机、血管性坏死或病理性骨折病例。
在每个时间点(第 6、12 和 24 个月),腰椎和股骨颈的 BMD Z 值均比基线有所改善。脾切除患者股骨颈的 BMD Z 值显著增加,骨质疏松患者两个部位的 BMD Z 值也显著增加。
对美格鲁特(Miglustat)100毫克TID的3项开放标签研究进行的汇总分析表明,美格鲁特(Miglustat)单药治疗可降低1型GD患者骨痛的发生率并改善骨密度,包括那些有脾切除术和/或骨质疏松症病史的患者。
治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者美格鲁特(Miglustat)的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。
如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。
部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。
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参考文献
Pastores GM, Elstein D, Hrebícek M, Zimran A. Effect of miglustat on bone disease in adults with type 1 Gaucher disease: a pooled analysis of three multinational, open-label studies. Clin Ther. 2007 Aug;29(8):1645-54. doi: 10.1016/j.clinthera.2007.08.006. PMID: 17919546.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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