分类
首页     医药资讯    Zykadia全新购买方式一览

Zykadia全新购买方式一览

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 02:03:32
已帮助: 255人

导读:Zykadia也叫做色瑞替尼、赛立替尼,是一种抗癌药物,单独用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物仅用于治疗ALK阳性的NSCLC患者,这意味着癌细胞存在某些缺陷,会影响一种名为ALK(间变性淋巴瘤激酶)的蛋白质的基因。

Zykadia全新购买方式一览

以下是Zykadia(塞瑞替尼)的全新购买方式。

1、医院药房:在一些大型医院或肿瘤专科医院的药房,可能会有Zykadia的供应,患者需要在医院就诊后,由医生开具处方,然后凭借处方在医院药房购买药品。

2、实体药店:患者也可在当地的实体药店中购买Zykadia,购药前需要出示医疗处方。

3、在线药店:部分经过官方授权的在线药店会提供Zykadia的在线购买服务,下单后药品会通过正规渠道配送到家。

在购买Zykadia前,务必咨询专业医生的意见,确保药品适用于自己的病情,并了解正确的用药剂量和方法。

Zykadia的用法用量

色瑞替尼(赞可达)服药指南中指出该药物以胶囊形式提供(150毫克),建议剂量为450毫克(3粒胶囊),每天一次,每天同一时间随餐服用。如果出现副作用,医生可能会决定减少剂量或暂时停止治疗。在某些情况下,应永久停止治疗。

Zykadia只能凭处方购买,并且必须由有抗癌药物使用经验的医生开始和监督治疗,必须事先通过适当的方法确认存在影响ALK的基因缺陷(ALK 阳性状态)。

Zykadia的疗效

三项主要研究证明Zykadia可有效治疗晚期ALK阳性NSCLC,这些患者尽管之前接受过克唑替尼治疗但病情仍出现进展。

在其中两项涉及303名患者的研究中,没有将该药物与任何其他治疗方法进行比较。治疗反应通过身体扫描和用于实体肿瘤的标准化标准进行评估,完全反应是指患者没有癌症的残留迹象。在一项研究中,治疗医生认为56%接受Zykadia治疗的患者(163名患者中的92名)对该药物表现出完全或部分反应。平均反应时间为8.3个月。在第二项研究中,总体反应率为41%(140名患者中的57名),平均反应时间为10.6个月。

第三项研究涉及231名患者,研究者将Zykadia与标准化疗(治疗癌症的药物)进行了比较。结果显示,接受Zykadia治疗的患者平均存活5.4个月,病情没有恶化(无进展生存期),而接受标准化疗的患者平均存活1.6个月。

一项针对376名患者的研究还表明,Zykadia对治疗之前未接受过治疗的患者也有效。接受Zykadia治疗的患者平均存活时间为16.6个月,病情没有恶化,而接受标准化疗的患者平均存活时间为8.1个月。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

非小细胞肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部