奥希替尼治疗肺癌的效果显著

奥希替尼（9291）是全球首个第三代类靶向药物，于2015 年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFDA) 优先审批在中国上市。今年成功改写NCCN非小细胞肺癌治疗指南，一跃成为一线用药。随着非小细胞肺癌进入精准医疗时代，根据患者的分子特征选择对应靶向药物治疗不再是什么高深莫测的治疗方法。特别是在晚期非小细胞肺癌的治疗中，靶向药如主角一般存在。

通常情况下，晚期非小细胞肺癌患者经基因检测确认EGFR突变后会先采用第一代EGFR-TKI治疗。但遗憾的是，几乎所有服用EGFR-TKI的患者到最后都会耐药，而导致耐药最重要的原因就是T790M突变。因此，克服T790M突变导致的耐药就是新一代EGFR-TKI的使命，奥希替尼的就是其中的佼佼者。

根据有关临床研究资料表明，奥希替尼用于非小细胞肺癌一线治疗，客观缓解率高达77%，无进展生存期为19.3个月，其中有55%的患者在18个月中肿瘤没有进展。