




考比替尼是一种针对BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物,本文将详细介绍考比替尼的标准用法、剂量调整原则、市场价格信息以及特殊人群的用药注意事项,帮助患者和医护人员更好地理解和应用这一药物。
患者应在医生的指导下正确使用考比替尼,需要严格遵循推荐剂量并根据个体情况进行调整。
考比替尼的推荐剂量为60mg(3片20mg),每日口服一次,每28天为一个治疗周期。在每个周期的前21天连续服药,随后休息7天,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
考比替尼可与食物同服或不同服,不影响其吸收效果。如果漏服一剂或服药后出现呕吐,不应补服,而应按原计划时间服用下一剂药物。
当出现特定不良反应时,需要调整剂量:首次减量至40mg/日,第二次减量至20mg/日。若仍需进一步减量或20mg剂量仍不能耐受,应永久停用考比替尼。
了解考比替尼的市场价格信息有助于患者做好治疗预算和购药规划。
瑞士罗氏生产的原研药规格为20mg*63片/盒,市场价格约为1228美元。目前国内尚未上市,患者需要通过正规渠道购买进口药品。
购买时需特别注意药品真伪,检查生产日期和有效期。目前市场上没有考比替尼的仿制药,遇到低价药品需格外警惕。
考比替尼尚未进入中国医保目录,患者需全额自费购买。建议提前做好经济规划,必要时可咨询相关援助项目。
不同人群使用考比替尼时需要特别注意的事项各有不同。
考比替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇禁用。哺乳期女性用药期间及末次给药后2周内应停止哺乳,有生育能力的患者需采取有效避孕措施。
轻度至中度肝损伤患者无需调整剂量,重度肝损伤患者数据有限,需谨慎使用。轻中度肾功能损伤患者也无需调整剂量。
考比替尼在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确立,不推荐儿童使用。
65岁以上老年患者使用考比替尼时,需密切监测不良反应,但无需特别调整起始剂量。
考比替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上目前没有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm