
法瑞西单抗(Vabysmo)是由基因泰克(Genentech)公司开发的一种创新双通路抑制剂,已经纳入医保享受已报销,也已在国内上市。
根据国外市场信息,基因泰克公司生产的法瑞西单抗,规格为6mg(0.05mLof120mg/mL),在国外的参考价格定大约是每盒1561美元。
药品价格会因地区、医保政策、采购渠道等因素发生变动,以上价格仅供参考。患者在实际购买时,应以当地药房或医疗机构提供的最终价格为准。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
法瑞西单抗的包装分为预充式注射器和西林瓶两种,每种包装均为单次使用,仅用于治疗单眼。
患者一次可以囤积的盒数没有绝对上限,但必须考虑以下关键因素:
1、储存条件:未开封的药品需在2°C至8°C的冰箱中冷藏,严禁冷冻或摇晃。
2、室温存放限制:在使用前,未开封的药品可在室温(20°C-25°C)下避光保存,但最长不得超过24小时。
3、治疗周期:医生会根据您的具体病情制定个性化的注射计划(如每4周、8周或更长时间),您可以根据下一次复诊注射的日期和储存条件,与医生商议后决定一次性领取的盒数,以减少往返医院的频率。
在临床试验中,接受法瑞西单抗治疗的患者最常见的不良反应包括:白内障(15%)、结膜出血(即眼白出血,8%),其他发生率≥1%的不良反应还包括玻璃体脱落、飞蚊症、眼压升高、眼痛等。
(1)、眼内炎和视网膜脱离:这是所有眼内注射操作均存在的风险。患者需密切关注,一旦出现视力骤降、眼痛、眼红、畏光等症状,必须立即就医。
(2)、一过性眼压升高:注射后60分钟内可能出现眼压升高,因此注射后需监测眼压。
(3)、视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞:在上市后监测中发现了此类病例,通常伴有眼内炎症。若发生此类情况,需停止治疗。
(4)、血栓栓塞事件:使用VEGF抑制剂类药物存在潜在的血栓事件(如中风、心肌梗死)风险,但临床试验数据显示其发生率与对照药物相当。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761235