




奥普杜拉格又名Opdualag、ivolumab and relatlimab,被批准用于治疗12岁及以上、体重至少40公斤的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
1、目前奥普杜拉格尚未在中国内地市场正式上市,有此需求的患者可以前往已批准该药物的国家或地区,例如美国、部分欧洲国家,通过当地处方在医院药房或特定药房购买。
2、也可以选择线上正规平台购买,但要选择正规可靠的平台。
1、奥普杜拉格的给药方案是固定剂量组合,方便患者使用。
2、对于成年患者以及12岁及以上且体重至少40公斤的儿科患者,推荐剂量为每次输注纳武利尤单抗480毫克和瑞拉利尤单抗160毫克。
3、通过静脉输注给予,每4周一次。
4、治疗应持续进行,直到出现疾病进展或患者出现不可接受的毒性反应。
1、奥普杜拉格需要通过专业医疗人员以静脉输注的方式给药。
2、整个输注过程大约持续30分钟。
3、药物在输注前需经过检查,确保溶液澄清无异物。
1、当出现不良反应时,主要的处理方式是暂停给药或永久停药。
2、对于3级严重免疫介导性不良反应,一般建议暂停用药。
3、对于4级危及生命的反应、需要系统性免疫抑制治疗的复发性3级反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将剂量降至每天10毫克泼尼松等效剂量以下的情况,应考虑永久停药。
对于12岁及以上且体重低于40公斤的儿科患者,目前尚未确立推荐的奥普杜拉格使用剂量。
老年患者用药无需进行初始剂量调整。
孕妇使用本药可能对胎儿造成危害,应告知其潜在风险。
建议有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后至少5个月内采取有效的避孕措施。
5、哺乳期女性
哺乳期妇女在治疗期间及末次给药后5个月内不建议哺乳。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761234