伏立康唑(Vfend)在国内上市了吗?

伏立康唑(Vfend)是一款重要的广谱抗真菌药物，由美国辉瑞公司研发，于2002年获批。

伏立康唑(Vfend)在国内上市了吗

伏立康唑已在中国正式上市，并已被纳入国家医保目录，患者可通过国内医院和正规药房凭处方购买到该药品。

医保覆盖显著降低了患者的经济负担，使更多需要该药物治疗的患者能够获得有效救治。

伏立康唑(Vfend)适应症

伏立康唑主要用于治疗成人和2岁及以上儿童的下列严重真菌感染：

1、侵袭性曲霉病

2、念珠菌感染

(1)、食管念珠菌病：由念珠菌引起的食道感染。

(2)、非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症：即血液中检测到念珠菌。

(3)、播散性念珠菌病：念珠菌通过血液播散到皮肤、腹部、肾脏、膀胱及伤口等多个部位的严重感染。

其他难治性真菌感染：对于不能耐受其他药物或其他药物治疗无效的、由赛多孢菌和镰孢菌等罕见但凶险的真菌所致的严重感染。

伏立康唑(Vfend)最常见的不良反应

1、视觉障碍（约30%）

患者可能出现视物模糊、视力增强、色觉改变（看东西有颜色偏差）或畏光。这些症状通常为轻度至中度，且多为可逆的，在停药后可以恢复。但在治疗期间，应避免从事驾驶或操作精密机器等有危险的活动。

2、肝毒性

肝功能异常是导致治疗中止的常见原因之一，可能表现为转氨酶（ALT/AST）升高、黄疸等。因此，在治疗期间必须定期监测肝功能。

3、其他

还包括发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、幻觉等。

伏立康唑(Vfend)严重不良反应

1、心脏毒性（QT间期延长）

伏立康唑可能引起心电图QT间期延长，极少数情况下可发展为一种致命的室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速。尤其对于本身有心脏基础疾病或同时使用其他可延长QT间期药物的患者，风险更高。

2、严重肝损害

虽然罕见，但可能发生暴发性肝衰竭，因此肝功能监测是治疗过程中的“规定动作”。

3、光毒性

使用伏立康唑后，皮肤对紫外线会更加敏感，容易晒伤并可能诱发或加重皮肤光老化，甚至增加长期患皮肤鳞状细胞癌的风险。治疗期间及治疗后，必须严格防晒。

4、骨骼问题

长期治疗（超过6个月）的患者，偶有非感染性骨膜炎的报道，表现为骨痛。