
2025年去纤苷(Defibrotide)最新价格暂不明确,需要以实际购买时的价格为准。
截至2025年12月,去纤苷未被中国国家药品监督管理局正式批准上市,因此也未纳入国家医保目录,国内没有官方定价和正规零售渠道。海外价格通常较为昂贵,可咨询当地医院或者是药店进行了解。
(1)、剂量:6.25mg/kg,每6小时给药一次。
(2)、给药方式:每次剂量需经静脉输注,输注时间持续2小时。
(3)、剂量计算基准:使用患者进行造血干细胞移植预处理前的体重(基线体重)进行计算。
(4)、治疗周期:
最短疗程:持续治疗至少21天。
疗程延长:若21天后VOD症状未缓解,需继续用药直至症状解除,最长可治疗至60天。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、必须稀释:使用前需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至4-20mg/mL的浓度。
(2)、专用管路与过滤:需使用配备0.2微米过滤器的输液器,且输注前后需用上述稀释液冲洗管路。
(3)、单独输注:不得与其他静脉药物在同一管路中同时输注。
去纤苷通过增强纤溶系统起作用,会显著增加出血风险(临床试验中约59%患者出现任何级别出血)。
(1)、预防与监控:
用药前必须确认患者无活动性出血。
治疗期间需严密监测任何出血迹象(如异常瘀伤、鼻衄、血尿、黑便、头痛、意识改变等)。
(2)、出血处理:一旦发生严重或持续性出血,必须立即停药,并对出血原因进行治疗和提供支持护理。
(1)、严禁联用:禁止与任何全身性抗凝药(如肝素、华法林)或纤溶药物(如阿替普酶)同时使用,否则会极大增加致命性出血风险。
(2)、用药前处理:在使用去纤苷前,必须停用上述药物,并等待其药效消退。
发生率较低(<2%),但可能发生皮疹、荨麻疹,甚至罕见的过敏性休克。
用药前应询问过敏史,用药过程中需密切观察。
低血压:是该药最常见的不良反应之一(发生率37%),治疗期间需监测血压。
参考资料: FDA说明书更新于2016年6月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114