
2025年马瓦卡坦(Mavacamten)最新价格暂不明确,需要以实际购买时的价格为准。
马瓦卡坦已在国内上市,已经纳入国家医保目录,享受医保报销,马瓦卡坦的价格受规格、购买渠道、报销比例等多种因素影响,实际费用可能存在波动,需要以当地的报销比例为准。
口服生物利用度≥85%,Tmax为1–2小时,蛋白结合率高达97%-98%。
(1)、主要代谢途径:马瓦卡坦主要通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢,其中CYP2C19是主要代谢酶(贡献约74%),CYP3A4(约18%)和CYP2C9(约8%)也参与代谢。
(2)、排泄:口服放射性标记的马瓦卡坦后,约85%的剂量经尿液排出(其中原形药占3%),7%经粪便排出(原形药占1%)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、胚胎-胎儿毒性:基于动物研究,马瓦卡坦可能对胎儿造成伤害,用药前必须确认未怀孕。
(2)、避孕要求:育龄期女性在治疗期间及末次给药后4个月内,必须采取高效避孕措施。
(3)、激素避孕药影响:该药可能降低某些含孕激素的复方激素避孕药效果,推荐使用含炔雌醇和炔诺酮的组合,或加用非激素避孕方式。
老年患者与年轻患者在安全性、有效性和药代动力学方面无显著差异,无需调整剂量。
(1)、轻至中度肝功能不全(Child-PughA或B级):无需调整起始剂量,但药物暴露量可能增加高达220%,必须严格遵循剂量滴定算法和监测计划。
(2)、重度肝功能不全(Child-PughC级):影响未知,需谨慎使用。
轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全或肾衰竭(包括透析患者)的影响尚不明确。
目前尚未确立马瓦卡坦在儿科患者中的安全性和有效性。
参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214998