
地拉罗司(Deferasirox)的最新价格可因购买渠道等因素影响而有所变化,价格并不固定,需要以实际为准。
地拉罗司已经在国内上市,且已在中国纳入国家医保药品目录,大幅降低了患者的经济负担。具体价格可能因剂型(如90mg、180mg、360mg片剂)、生产厂家和医保报销比例不同略有浮动。
地拉罗司属于医保乙类药品,在符合说明书规定的适应症(如输血导致的慢性铁过载)时,可按当地医保政策比例进行报销。
纳入医保后,患者自付部分显著下降,实际自付金额取决于当地报销比例,建议患者在医院药房或正规药店凭处方购买时,直接查询当地医保结算后的具体自付金额。
药品价格会动态调整,建议咨询就诊医院或当地医保部门获取最准确信息。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
应将药片储存在25°C(77°F)的室温下,允许短时间在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内波动。必须避光、密封、防潮,请勿将药品置于浴室等潮湿环境。
请将药物放在儿童无法触及的地方,不要使用过期或包装破损的药品。
如果药片受潮、变色或出现其他异常,请勿服用。
口服后,地拉罗司被缓慢至中等速度吸收,血药浓度达峰时间中位数约为1.5至4小时。
食物会影响其吸收:与高脂餐同服会使吸收增加,可能增加不良反应风险,与低脂餐同服则吸收略有减少。
推荐空腹或随低脂餐(脂肪含量<7%)服用,以保证药效稳定并降低风险。
蛋白结合>99%,几乎完全与血清白蛋白结合。
地拉罗司主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化(UGT酶,主要是UGT1A1)进行代谢。细胞色素P450酶(CYP450)系统参与的氧化代谢比例很小(约8%)。
84%经粪便排泄(原形药物及代谢物),8%经尿液排泄(少量原形药物及代谢物)。
平均消除半衰期约为8至16小时,支持每日一次的给药方案。
1、估算肾小球滤过率(eGFR)<40mL/min/1.73m²的患者。
2、体能状态差的患者。
3、高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者(该人群未开展研究,预计无法从螯合治疗中获益)。
4、晚期恶性肿瘤患者。
5、血小板计数<50×10⁹/L的患者。
6、已知对地拉罗司或地拉罗司制剂中任何辅料过敏的患者。
参考资料: FDA说明书更新于2016年1月,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203560。