
截止目前,来那帕韦钠(Sunlenca)尚未在国内上市,无法直接在国内购买,可通过海外就医等途径获取。
截至目前,来那帕韦钠尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。因此,在国内的医院、药房、线上药品平台无法直接购买到该药物,也没有官方定价或进入医保目录。
如果有购药需求,可前往来那帕韦钠上市国家,比如美国,在当地医院就诊后获取药物,另外,也可留意国内是否有该药物的临床试验开展,符合条件的患者有机会通过参与试验免费获得药物治疗和专业的医疗监测。
如需通过海外医疗机构咨询,必须选择合法合规的渠道,务必选择正规的医疗服务机构。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、方案一(共2天):
第1天:皮下注射927mg(两针,每针1.5mL)+口服600mg(两片300mg片剂)。
第2天:口服600mg(两片)。
(2)、方案二(共15天):
第1、2天:每天口服600mg(两片)。
第8天:口服300mg(一片)。
第15天:皮下注射927mg(两针)。
完成初始导入后,进入维持治疗:每6个月(26周)皮下注射一次927mg(两针),给药时间允许有±2周的灵活性。
(1)、绝对禁止合用:强效CYP3A诱导剂,如利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草(一种草药),合用会大幅降低Sunlenca血药浓度,导致治疗失败和耐药。
(2)、谨慎合用:来那帕韦钠本身是CYP3A的中效抑制剂,在末次注射后长达9个月内,都可能增加其他经CYP3A代谢药物(如某些他汀类、镇静剂、抗凝药)的血药浓度和不良反应风险,务必告知医生您正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药、保健品)。
(1)、注射部位反应(ISRs):非常常见(约65%)。包括肿胀、疼痛、发红、硬结/结节、瘙痒等。多数轻微,但硬结和结节可能持续较长时间(数月),部分可能不完全消退。需告知医护人员。
(2)、免疫重建炎症综合征(IRIS):开始有效治疗后,免疫系统恢复可能引发对潜伏感染的炎症反应(如结核、带状疱疹等),出现新症状需立即就医。
(3)、其他:恶心(约4%)是另一个较常见的副作用。
参考资料: FDA说明书获批于2024年11月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215974