
达拉非尼由瑞士诺华生产,商品名Tafinlar。它有多种治疗适应症:单药用于BRAFV600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤;联合曲美替尼,可治疗BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤、伴淋巴结受累的黑色素瘤辅助治疗、转移性非小细胞肺癌、局部晚期或转移性未分化甲状腺癌、既往治疗后进展的不可切除或转移性实体瘤、需全身治疗的儿科低级别胶质瘤。不过,它不适用于结直肠癌及BRAF野生型实体瘤患者。
达拉非尼的不良反应涉及多个系统,其中大多数为轻至中度,可通过医疗干预得到有效控制。
这是达拉非尼最常见的不良反应之一,发生率较高。发热可能伴有寒战、盗汗、乏力等类似流感的症状。通常发生在治疗早期,但也可能在整个治疗周期中出现。患者需常规监测体温,一旦出现发热,应及时告知医生,医生可能会建议使用退烧药(如对乙酰氨基酚)并在必要时暂停用药。
持续的疲惫感和精力缺乏是许多靶向药的共性。患者可能会感到嗜睡、虚弱,影响日常生活。保证充足的休息、均衡的营养和适度的活动有助于缓解疲劳感。
部分患者会经历不同程度的头痛。如果头痛轻微,可通过休息缓解;若头痛持续或剧烈,应咨询医生,排除其他病因并按医嘱使用止痛药物。
消化道反应较为常见,恶心感可能伴随呕吐、腹泻或食欲下降。建议采取少食多餐、避免油腻食物等方式应对。医生也会预先开具止吐、止泻药物以作预防。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
达拉非尼仅对BRAFV600突变有效。在开始治疗前,必须通过对肿瘤组织进行基因检测确认突变状态,避免无效治疗。
达拉非尼常与曲美替尼联合使用以增强疗效并降低部分耐药风险。必须严格遵照医嘱的剂量和时间服药,不可自行增减、暂停或停药。若漏服,下次服药时间亦不可加倍补服。
就诊时需告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品,因为某些药物会影响达拉非尼的血药浓度。
答:只要治疗持续显示临床获益(即肿瘤得到控制或缩小)且不良反应可耐受,医生通常会建议持续用药,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
答:首先监测体温。若体温超过38.5℃,应立即联系医生。通常建议服用对乙酰氨基酚,并暂停达拉非尼。待体温正常、症状缓解后,在医生指导下方可恢复用药。
答:绝对不可以。任何剂量的调整都必须由主治医生根据您的具体情况决定。自行减量可能导致疗效下降,甚至诱发肿瘤耐药。
答:应避免接种活病毒疫苗,因为在此期间免疫系统可能被削弱,有导致感染的风险。接种任何疫苗前,都必须与您的主治医生充分沟通。
参考资料: FDA说明书更新于2025年04月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514