
截至2026年3月,普拉格雷(Effient)尚未在国内上市,因此国内价格暂不明确。
普拉格雷目前尚未在中国大陆获得批准上市,因此国内没有官方定价。另外,普拉格雷的价格受购买渠道、汇率波动等因素影响,没有统一的价格。患者如需使用该药物,通常需要通过海外就医、海外购药、医疗服务机构等途径获取。
普拉格雷是处方药,必须在医生评估适应症和排除禁忌症后才能使用。建议患者在医生的指导下购买合适疗程的药物,不要盲目大量囤积药物。
(1)、温度要求:25°C(77°F)保存,允许波动范围15-30°C(59-86°F)。
(2)、防潮要求:必须存放在原装容器中,保持密封,不可取出干燥剂。
(3)、光照保护:避免阳光直射。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
服用20mg负荷剂量后,活性代谢物R-138727的达峰时间(Tmax)中位数约为0.6小时,峰浓度(Cmax)约177.1ng/mL。维持剂量3.75mg达稳态时,Cmax约29.2ng/mL。
生物等效性:20mg普通片与20mg口腔崩解片(OD片,无论是否用水送服)在空腹条件下具有生物学等效性。
动物实验显示,口服后药物迅速分布于全身组织,在胃、小肠、肝、肾,及膀胱中浓度较高,多次给药后约14天达到组织分布稳态。
在小肠细胞中经羧酸酯酶迅速水解为中间体R-95913,随后在肝脏及小肠中经CYP3A和CYP2B6代谢为活性代谢物R-138727。
主要经尿液排泄。单次口服后,约68% 的放射性剂量在尿液中回收,约27% 在粪便中回收。排泄完全,240小时内累计排泄率超过95%。
(1)、肾功能不全:终末期肾病患者(需透析)的活性代谢物暴露量(AUC)和Cmax较健康人下降(约20-52%),中度肾功能不全者未见显著差异。
(2)、肝功能不全:中度肝功能不全(Child-PughB级)对活性代谢物PK无显著影响。
(3)、老年人:≥75岁老年人PK参数与非老年人无显著差异。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2026年2月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399009F1020_1_22/?view=frame&style=XML&lang=ja