
瑞拉可兰目前尚未在国内上市,价格暂不明确。
瑞拉可兰于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,但是截至目前,中国尚未上市,暂无官方定价。美国市场的实际自付费用取决于医保覆盖及患者援助计划,国内患者可关注CorceptTherapeutics公司的临床试验注册信息及未来进口申报进展。
瑞拉可兰联合白蛋白结合型紫杉醇,用于治疗铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,这些患者需已接受过1至3线系统治疗,且至少其中一线包含贝伐珠单抗。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
瑞拉可兰通过阻断糖皮质激素受体,该药物能够逆转皮质醇的免疫抑制效应,并增强化疗药物的抗肿瘤活性。
(1)、血液学不良反应:血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。
(2)、非血液学不良反应:疲劳、恶心、腹泻、皮疹、食欲下降、口腔炎、咳嗽。
包括中性粒细胞减少、肺炎、胸腔积液、发热性中性粒细胞减少、疲劳。致死性不良反应包括感染性休克、心脏骤停、缺血性卒中和肠穿孔。
(1)、中性粒细胞减少与严重感染:应于每次给药前监测血常规,根据严重程度暂停或减量。
(2)、肾上腺皮质功能不全:出现疑似症状(头晕、低血压、低血糖、乏力加重)时需暂停给药并给予糖皮质激素治疗。
(3)、糖皮质激素治疗失效:对同时需用糖皮质激素控制基础疾病(如自身免疫病)的患者,瑞拉可兰会降低其疗效,反之糖皮质激素也会削弱瑞拉可兰效果。接受生命维持性糖皮质激素治疗(如器官移植后免疫抑制)者禁用。
参考资料: 美国国立卫生研究院国家医学图书馆DailyMed官网说明书更新于2026年3月25号,说明书网址:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6fcebfb5-19d6-4f63-b852-999d68a13729