分类
首页     医药资讯    9291治疗肺癌疗效

9291治疗肺癌疗效

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 13:06:16
已帮助: 585人

9291(奥希替尼),商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,9291(奥希替尼)的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

FLAURA研究结果显示,与一线TKI标准治疗相比,EGFR突变NSCLC的患者(包括CNS转移)一线治疗的PFS达到了新的高度(18.9个月 vs 10.2个月),疾病进展或死亡风险降低54%。对于CNS转移的患者,9291(奥希替尼)组患者PFS显著优于标准治疗组(15.2个月vs 9.6个月)。尽管研究允许交叉换组,奥希替尼患者仍较对照组显著降低37%的死亡风险。所有亚组分析中也均表现出了PFS优势。无论是对于L858R突变人群,还是外显子19缺失人群,奥希替尼治疗的中位PFS均显著优于一代TKI, 成为有史以来单药治疗PFS最长的EGFR-TKI。安全性方面,奥希替尼表现出了良好的耐受性。

真实世界数据提示,尽管有84%的患者进行了T790M检测,接受一线TKI标准治疗的患者仅有约1/4的患者在疾病进展后能够接受奥希替尼治疗。这是因为,部分患者一线接受一代、二代TKI治疗期间出现死亡,或进展后仅能接受姑息治疗;耐受二线治疗的患者中,部分患者可能无法取得有效的组织/液体活检;有机会成功活检的患者中,还有一部分患者被检测为T790M阴性。多种原因造成真实世界中二线有机会接受奥希替尼治疗的患者比例很低。如患者一线就能够使用9291(奥希替尼),则可能在整体获益人群比例方面有显著不同。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部