




维奈托克(venetoclax)由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责该药在美国市场的商业化(品牌名:Venclexta),艾伯维负责美国以外市场的商业化。
维奈托克(venetoclax)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克(venetoclax)旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。
2016年4月,维奈托克(venetoclax)被美国FDA批准治疗既往至少接受过一种治疗的CLL患者,包括17P缺失的患者。美国Dana-Farber癌症研究所的一项多中心Ⅱ期临床研究发现维奈托克(venetoclax)对于有高复发风险或不适应高强度化疗的急性髓性白血病(AML)患者也有效。
维奈托克(venetoclax)说明书推荐按每周剂量逐步递增的方式服药,推荐剂量为第1周20 mg·d-1,第2周50 mg·d-1,第3周100 mg·d-1,第4周200 mg·d-1,至第5周及更长时间,为400 mg·d-1。维奈托克应持续服用直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间和水一起服用(可与食物同服),维奈托克(venetoclax)片应整片吞服,吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。
参考资料: FDA说明书更新于2022年6月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573