Lynparza是什么呢？

利普卓Lynparza是一流的口服PARP抑制剂，并且是第一种靶向药物，可通过使用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（例如BRCA突变）优先杀死癌细胞。它具有治疗DNA修复缺陷的多种肿瘤的潜在能力。利普卓Lynparza是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，利普卓Lynparza的治疗效果被证明比化疗有效得多。

 2014年12月，利普卓Lynparza被美国FDA批准，成为首个在全球销售的PARP抑制剂。它的适应症包括：携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌，铂敏感性复发性卵巢癌（无论BRCA状况如何），HER2阴性的gBRCAm转移性乳腺癌和BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌 一线含铂化疗完全或部分缓解的维持疗法。

2018年8月，利普卓Lynparza被中国批准用于维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌，成为中国市场上第一个获准用于治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入了 PARP抑制剂的时代。阿斯利康利普卓Lynparza治疗复发性生殖系BRCA突变晚期卵巢癌，总缓解率为72％。

在全球范围内，卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因，其5年生存率达到19％。2018年，新诊断病例超过295,000例，死亡人数约为185,000。在诊断时，超过70％的卵巢癌患者已达到晚期疾病，并且初始治疗后复发的风险高达80％。由于患者通常在接受二线化疗后获益有限，因此需要有效的疗法进行后续治疗。

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