search 分类

Osimertinib治疗肺癌疗效如何呢?

郭药师
已帮助: 587人
2025-01-21 13:32:50
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

肺癌不仅仅是在中国的死亡率高,也是全球的发病率和死亡率相对来说最高的一种疾病。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,Osimertinib奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月13日,口服新药Osimertinib奥希替尼获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

那Osimertinib奥希替尼治疗肺癌疗效如何呢?

近期,美国肺癌治疗专家Clarke A. Low博士接受onclive采访时,表示III期FLAURA试验的总生存期(OS)已证实Osimertinib奥希替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新标准一线治疗药物。该药物的耐受性及其中枢神经系统(脑转移)活性对比其他同类靶向药更有治疗优势。Clarke说:“对我来说,向所有符合突变要求的肺癌患者提供奥希替尼作为一线治疗是标准的选择,无论他们是否患有脑转移。几乎没有患者因为无法耐受奥希替尼而需要降低剂量。该药物还具有有关总生存期改善的最可靠数据,这最对于治疗肺癌患者而言是最重要的。” FLAURA试验的最新数据在2019年ESMO大会上发表的论文表明,与EGFR突变的转移性NSCLC 患者相比,第三代靶向药Osimertinib奥希替尼一线治疗与第二代厄洛替尼(Tarceva)或吉非替尼(Iressa)相比可增加6.8个月的总生存期。

具体来讲,Osimertinib奥希替尼的OS中位数是38.6个月,而比较组中的OS是31.8个月,这就是说一线首选靶向药Osimertinib奥希替尼患者死亡风险降低了20%。

参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部