




Olanib是全球第一个上市的PARP抑制剂,2014年12月,欧洲药品管理局批准Olanib作为携带BRCA1/2突变的卵巢癌患者基于铂类化疗的维持治疗,在美国Olanib也被食品药品管理局加速批准,作为携带有害或疑似有害的BRCA胚系突变的,已经接受三次或更多次化疗的晚期卵巢癌患者的单一治疗药物。
【商品名称】:奥拉帕尼,奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib
【剂量和给药方法】:
1、推荐剂量是400 mg每天2次。
2、继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。
3、对不良反应,考虑治疗剂量中断或减低剂量。
【不良反应】:
1、在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血,恶心,疲乏(包括乏力),呕吐,腹泻,味觉障碍,消化不良,头痛,食欲减退,鼻咽炎/咽炎/URI,咳嗽,关节痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背痛,皮炎/皮疹和腹痛/不适。
2、最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加,红细胞均数体积升高,血红蛋白减低,淋巴细胞减低,绝对中性粒细胞计数减低,和血小板减低。
【药物相互作用】:
1、CYP3A抑制剂:避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂,减低剂量。
2、CYP3A诱导剂:避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A 诱导剂不能避免,被认识到减低疗效潜能。
【警告和注意事项】:
1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病:暴露于Olanib患者发生(MDS/AML),而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。
2、肺炎:暴露于Olanib患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。
3、胚胎-胎儿毒性:Olanib可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558