分类
首页     医药资讯    索拉非尼国内什么时候上市呢?

索拉非尼国内什么时候上市呢?

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 14:34:38
已帮助: 479人

索拉非尼(多吉美、Nexavar)作为一种新型口服多激酶抑制剂,索拉非尼不仅能阻断VEGF通路,还可阻断Raf通路(多靶点),因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼其首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。那么索拉非尼国内什么时候上市呢?

索拉非尼的适应症包括:1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。索拉非尼对多种恶性肿瘤的疗效显著。对于很多患者关心的索拉非尼在国内上市的问题我们做出如下解答。

肝癌患者在我国的人数众多,过去晚期肝癌患者即使在积极治疗下,一年生存率也不足5%,平均寿命仅2.9个月。SHARP及ORIENTAL研究结果显示,索拉非尼可将晚期肝癌的患者寿命延长将近10个月。近期还有许多单中心研究结果显示,索拉非尼可将许多晚期肝癌患者的寿命延长至15个月。2009年8月,中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称:多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。近10年来,中国应用索拉非尼的晚期肝癌患者近20万,近10万晚期肝癌患者能够获得一年以上生存获益。

索拉非尼的医保报销一般都是75%-80%,如果就按照高的80%来算,25000$的80%就是5000块钱一瓶。虽然索拉非尼进入医保后大大减少了患者家庭的经济负担,但价格相较于印度索拉非尼来说依然高出许多。仿制药印度版索拉非尼和原厂药的有效成分都是一样的,治疗效果都不相上下,患者可以根据自身的经济状况选择适合自己的药品治疗。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923

肝癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部