AZD9291医保后的价格
2015年11月13日 ,经FAD批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年3月22日,泰瑞沙获得CFDA批准,正式在中国上市。AZD9291在中国上市后,患者最关心的就是奥希替尼(AZD9291)纳入医保没,医保后奥希替尼(AZD9291)的价格是多少?
2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的泰瑞沙在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。2017年9月,NCCN肿瘤学临床实践指南推荐泰瑞沙用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。
2018年10月,泰瑞沙被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。AZD9291奥希替尼国内刚上市的价格与原厂的一样在5万以上一盒,AZD9291奥希替尼纳入医保报销目录,并降价70%。现在患者每月只需要1.5万左右的治疗费用,就可以购买一盒了。
2019年09月05日,近日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准
AZD9291用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
-
已帮助117人
2025-07-07 14:47:34
-
已帮助103人
2025-07-07 14:22:09
-
已帮助129人
2025-07-07 14:14:11
-
已帮助174人
2025-05-21 09:18:06
-
已帮助458人
2025-05-20 10:38:42
-
已帮助202人
2025-05-19 16:33:30
-
已帮助256人
2025-05-19 16:16:01
-
已帮助174人
2025-05-19 15:52:42
-
已帮助234人
2025-05-19 15:36:06
-
已帮助265人
2025-04-14 09:26:29
-
已帮助326人
2025-04-14 09:22:49
-
已帮助257人
2025-04-14 09:18:19
-
已帮助:732人
2025-02-25 10:46:26
-
已帮助:1091人
2025-02-07 11:25:51
-
已帮助:851人
2025-02-07 11:24:46
-
已帮助:793人
2025-02-07 11:19:51
-
已帮助:961人
2025-02-07 10:54:20
-
已帮助:795人
2024-02-20 11:22:41
-
已帮助:802人
2024-02-20 11:21:36
-
已帮助:836人
2024-02-20 11:20:19
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182