




多吉美由德国拜耳制药公司研制成功的一种多靶点抗肿瘤药物,2005年12月获得美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。
一项TARGET研究评估索拉非尼作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。与安慰剂比较,结果显示索拉非尼可显著延长中位无进展生存时间PFS(5. 8个月 vs 2. 8个月)和中位总生存期OS(19.3个月 vs 15.9个月)。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性,结果显示客观缓解率ORR达到21%,中位PFS长达41周。
索拉非尼(Sorafenib、多吉美、Nexavar)是首个用于转移性肾癌mRCC的靶向药物。更多索拉非尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。参考资料: FDA说明书更新于2023年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923