帕妥珠单抗是哪产的?帕妥珠单抗由Genentech公司研发,罗氏制药于2009年收购了Genentech,帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握。
Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)是一种靶向于人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta(帕妥珠单抗)在2012年6月被FDA批准上市,与赫赛汀和紫杉醇联合使用。2017年12月,FDA批准基于帕妥珠单抗Perjeta的三联疗法,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法,患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年;FDA还将之前颁布给这款基于帕妥珠单抗(Perjeta)的治疗方案的(术前)新辅助疗法从加速批准状态改为完全批准,用于HER2阳性患者;2018年12月,帕妥珠单抗Perjeta在中国的上市。
帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta)最早于2012年6月在美国上市,与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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