帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕捷特)最早于2012年6月在美国上市,目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择,也就是说术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用。
帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准帕捷特与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
2018年,中国国家药品监督管理局(NMPA)也已经批准了帕捷特(Perjeta)联合赫赛汀®(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益,有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理,使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。
患者使用帕捷特时的警告和注意事项:(1) 左心室功能不全:监视LVEF,必要时撤销帕捷特给药。(2) 输液反应:监视体征和症状如发生重度输液反应,减慢或中断帕捷特输液和给予适当医药治疗。(3) 超敏反应/过敏:监视体征和症状如发生重度输液反应,立即停止帕捷特输液并给予适当医药治疗。(4) HER2测试:由证实HER2基因突变后再进行帕捷特治疗。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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