帕妥珠单抗(Pertuzumab)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Pertuzumab效果怎样?
2012年Lancet Oncol发表了NeoSphere II期研究,评估了曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(Pertuzumab)联合多西他赛对局部晚期、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者进行新辅助治疗的疗效和安全性。
NeoSphere研究结果显示给予帕妥珠单抗(Pertuzumab)和曲妥珠单抗加多西他赛的患者与给予曲妥珠单抗加多西他赛的患者相比,病理完全缓解率显著提高,bpCR(45.8% vs29%,P=0.0141),tpCR(39.3% vs 21.5%)。耐受性无显著差异。
结果显示曲帕双靶可以带来PFS的获益(86% vs 81%)。无论PFS,还是DFS,联合双靶向新辅助治疗都优于其它组别。这是由于帕妥珠单抗(Pertuzumab)和曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌患者的抗癌活性中表现出互补的作用机制。二者联合应用通过作用于HER-2蛋白胞外不同结构域而阻断同、异源二聚体形成,进而阻断其下游信号传导,抑制肿瘤细胞增殖;同时,二者的ADCC作用叠加,具有协同作用,激活免疫NK细胞彻底清除肿瘤细胞。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182