Pertuzumab对乳腺癌有多大疗效?CLEOPATRA研究公布了一个8年的随访结果,CLEOPATRA研究结果中不难看出,在接受帕妥珠单抗(Pertuzumab)+曲妥珠单抗治疗后,绝大多数患者能够实现长久的生存获益。
CLEOPATRA研究患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中,我们很难有观察时间如此之久的研究,因为毕竟是晚期患者。从CLEOPATRA研究结果显示,帕妥珠单抗(Pertuzumab)+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期(PFS)延长51%,达到18.7个月,患者总生存期(OS)延长40%,生存期可延长至近5年。
随着研究随访时间的延长,在中位随访8年(最长随访10年)的时候,帕妥珠单抗(Pertuzumab)+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存,显著高于曲妥珠单抗组的23%。帕妥珠单抗(Pertuzumab)+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗比曲妥珠单抗单靶治疗能够进一步的延长无进展生存期(PFS)。
美国食品与药物管理局(FDA)于2012年6月8日批准了帕妥珠单抗(Pertuzumab)用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。2018年12月,帕妥珠单抗(Pertuzumab)首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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