乳腺癌是女性中最常见的癌症类型,全球每年确诊超过200万例。HER2阳性乳腺癌是另一种特别具有侵袭性的乳腺癌,约占乳腺癌病例的15-20%。HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者接受赫赛汀+化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危eBC患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗(Perjeta)方案的出现为HER2阳性早期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
帕妥珠单抗(Perjeta)作为乳腺癌的注射药物,是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。2012年6月,FDA批准了帕妥珠单抗(Perjeta)用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗(Perjeta)是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。
在中国,帕妥珠单抗Perjeta方案(Perjeta+赫赛汀+化疗方案)于2018年12月获批,用于具有高复发风险的HER2阳性eBC患者的辅助治疗。此次批准,标志着中国乳腺癌治疗进入了新的时代!
来自全球关键III期辅助治疗研究的数据显示,与当前标准疗法赫赛汀+化疗相比,帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀+化疗方案辅助治疗具有高复发风险的HER2阳性eBC患者,显著延长了无侵袭性疾病生存期,不良反应可控,临床效益/风险优势明显。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182