帕妥珠单抗(Perjeta)是由罗氏制药公司研发的靶向药,帕妥珠单抗(Perjeta)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
各位使用帕妥珠单抗(Perjeta)的患友们,需要了解帕妥珠单抗(Perjeta)使用的方法及注意事项,Perjeta注意事项是什么?
帕妥珠单抗(Perjeta)会导致亚临床及临床的心衰,表现为帕妥珠单抗(Perjeta)降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能,若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。
严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗(Perjeta)会危害胎儿并引起出生缺陷,甚至死亡,告诫女性患者注意采取有效避孕措施。
超敏反应/过敏:监视体征和症状。如发生重度输液反应,立即停止帕妥珠单抗(Perjeta)输液并给予适当医药治疗。
在接受帕妥珠单抗(Perjeta)治疗前,应进行 HER2 检测,帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。
只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗(Perjeta)治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗(Perjeta)须经处方医师同意。帕妥珠单抗(Perjeta)必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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