帕妥珠单抗(Perjeta)早在2012年就已经在美国上市,当时并不是用于早期乳腺癌的辅助治疗,而是用于晚期转移乳腺癌的治疗。帕妥珠单抗是唯一被国际III期临床研究所验证,与赫赛汀联用能在术后辅助治疗中显著降低复发风险的药物。
2018年,帕妥珠单抗(Perjeta)在中国获批的适应症为:与曲妥珠单抗和化疗联合,适用于高复发风险的HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
帕妥珠单抗(Perjeta)在应用时候应注意推荐的起始剂量为 840mg(加倍),首次静脉输注的时间更长一些约 60 分钟,此后每 3 周给药1次,给药剂量为 420mg,输注时间30~60 分钟。建议在每次完成帕妥珠单抗输液后,建议观察 30~60 分钟。观察时间结束后方可给予后续曲妥珠单抗或化疗。
临床上帕妥珠单抗(Perjeta)和曲妥珠单抗必须序贯给药,但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时,使用建议遵循 3 周疗程,即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg,静脉输注90分钟;此后每 3 周1次,剂量为按体重计6mg/kg,静脉输注30~90分钟。
Perjeta要用多久?
帕妥珠单抗(Perjeta)和曲妥珠单抗辅助治疗疗程是18个周期。但具体Perjeta用多久与患者的自身用药情况有关。我们应该明确帕妥珠单抗必须与曲妥珠单抗联合使用,如果有需要停止曲妥珠单抗治疗,则帕妥珠单抗亦应停用。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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