




瑞博西利(英语:Ribociclib)商品名击癌利(KISQALI)是一种CDK4/6抑制剂类型的乳腺癌药物,由Astex和诺华制药研发。该药适用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性(hormone receptor,HR + ) 和人表皮细胞生长因子受体-2 阴性(human epidermal growth factor receptor-2 - ,HER2 - )的晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格,FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司瑞博西尼的新药上市申请,作为乳腺癌的一线治疗药物。
2017年3月13日,诺华研发的靶向抗癌药瑞博西利(瑞博西林)获FDA批准,瑞博西利(瑞博西林)和芳香酶抑制剂联用可作为一线用药治疗HR阳性以及HER2阴性的绝经后晚期转移性乳腺癌女性患者。瑞博西利(瑞博西林)在获批之前已获得突破性疗法和优先审评认证。此次获批是基于MONALEESA-2的研究。MONALEESA-2研究为一项Ⅲ期临床试验,招募了668例绝经后、未经治疗的女性乳腺癌患者。患者分为两组,分别接受瑞博西利(瑞博西林)联合来曲唑治疗和来曲唑单药治疗。结果表明,瑞博西利(瑞博西林)联合来曲唑治疗相比于来曲唑单药治疗能减少44%的疾病进展及患者死亡风险。
据了解,瑞博西利(瑞博西林)还没有在国内上市,患者了解更多瑞博西利(瑞博西林)的药物信息,可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092