Niraparib用量是多少？

Niraparib是一种PARP抑制剂。尼拉帕利最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。

Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用Niraparib可能有助于缓解恶心，持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性；患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。

Niraparib注意事项有哪些：骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病(MDS/AML)：使用Niraparib的患者有可能发生MDS/AML，部分可致命。一旦MDS/AML被确诊，应终止用药。骨髓抑制：用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测，随后11个月应每月进行一次，以后在有临床症状时定期检查。心血管效应：用药第一年应每月监测血压及心率，同时在用药期间应定期监测，必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。哺乳：建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。