




1、孕妇以及有怀孕可能性的妇女应避免使用尼拉帕利。
2、如果患者存在严重的肝功能异常,使用尼拉帕利可能也是不适宜的。
3、如果患者对尼拉帕利或其任何成分存在过敏史也是禁用的。
1、尼拉帕利可能导致骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。对于可疑的MDS/急性髓系白血病或长期血液毒性,请将患者转诊至血液科医生进行进一步评估。如果MDS/AML得到确认,则停止使用AKEEGA。
2、尼拉帕利可能导致骨髓抑制(贫血、血小板减少或中性粒细胞减少)。在AKEEGA治疗的第一个月每周监测一次全血细胞计数,在接下来的两个月中每两周监测一次,在第一年的剩余时间内每月监测一次,然后每隔一个月监测一次,并根据临床指征进行监测。
3、尼拉帕利能导致低钾血症和体液潴留、血管不良反应。前两个月至少每周监测患者的高血压、低钾血症和液体潴留情况,然后每月监测一次。密切监测基础疾病可能因血压升高、低钾血症或体液潴留而受损的患者,如心力衰竭、近期心肌梗死、心血管疾病或室性心律失常患者。
4、尼拉帕利可能导致肝毒性。在开始使用尼拉帕利治疗之前,在治疗的前三个月中每两周测量一次血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平,此后每月测量一次。
尼拉帕利在治疗卵巢癌时虽然具有显著疗效,但并非所有患者都适用。
以上是禁忌和注意事项的部分内容。为了确保治疗的安全性和有效性,患者在使用此药物前应详细咨询医生,详细阅读药物说明书,了解相关的禁忌和注意事项。
尼拉帕利是一种处方药,用于:
患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人的维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应(完全或部分反应)后使用。
对患有某种类型的遗传性(种系)异常BRCA基因、患有卵巢癌、输卵管癌或复发的原发性腹膜癌的成人进行维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应(完全或部分反应)后使用。
关于尼拉帕利疗效的内容可以点击:尼拉帕利靶向药试验效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。
在开始服用尼拉帕利之前,请告诉医生患者的所有健康状况,包括患者是否:
1、有心脏问题。
2、有肝脏问题。
3、有高血压。
4、已怀孕或计划怀孕。尼拉帕利可能会伤害未出生的婴儿,并可能导致流产(流产)。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 6 个月内采取有效的避孕措施
5、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 1 个月内,不应母乳喂养。
6、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。
7、在接受治疗期间以及治疗后 12 个月内,请勿接种活疫苗。
尼拉帕利是一种 PARP(聚(ADP-核糖)聚合酶)抑制剂。癌细胞依靠 PARP 蛋白来保持 DNA 健康,从而继续生长和分裂。尼拉帕利阻止 PARP 蛋白发挥作用,从而导致癌细胞死亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793