Perjeta治疗期间需要注意什么呢？

帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。

Perjeta治疗期间需要注意什么呢？

（1）左心功能不全：帕妥珠单抗（Perjeta）会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。

（2）有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗（Perjeta）会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。

（3）左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消给药。

（4）输液反应：监视体征和症状。如发生重度输液反应，减慢或中断输液和给予适当医药治疗。

（5）超敏反应/过敏：监视体征和症状。如发生重度输液反应，立即停止帕妥珠单抗（Perjeta）输液并给予适当医药治疗。

（6）HER2测试：由证实HER2基因突变后再进行帕妥珠单抗（Perjeta）治疗。