帕妥珠单抗(Pertuzumab)是由罗氏制药公司研发的靶向药,适应于1.转移性乳腺癌:与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2.早期乳腺癌:与曲妥珠单抗联合:①作为新辅助化疗,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗,用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗(Pertuzumab)须经处方医师的同意。帕妥珠单抗(Pertuzumab)的初始剂量为840mg,历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg,历时30至60分钟静脉输注。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗期间的注意事项有哪些?
(1) 左心室功能不全:监视LVEF,必要时撤销Pertuzumab给药。
(2) 输液反应:监视体征和症状如发生重度输液反应,减慢或中断输液和给予适当医药治疗。
(3) 超敏反应/过敏:监视体征和症状如发生重度输液反应,立即停止输液并给予适当医药治疗。
(4) HER2测试:在接受帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗前,应进行 HER2 检测,帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182