




瑞博西林治疗乳腺癌效果好,那么它进入医保了吗?2018年7月瑞博西林成为第一个通过FDA实时肿瘤评审的药物,获批用于与芳香化酶抑制剂联用,作为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经前/围绝经期或绝经后女性患者的初始内分泌治疗;或与氟维司群联用,作为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性患者的初始内分泌治疗或者内分泌治疗后疾病进展的治疗。成为首个一线治疗绝经前、围绝经期及绝经后晚期乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂。今天咱们就来了解一下瑞博西林进医保了没呢?
瑞博西尼推荐剂量为600mg,口服;每天一次,连续21天,停服7天,28天为一个周期,可单独服用或与食物同服。当瑞博西尼与来曲唑联用时,每天一次,28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。患者应每天大约在同一时间服用瑞博西尼和来曲唑,建议最好在早晨。如果患者在服用剂量后呕吐,或者忘记服用,当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。瑞博西尼片剂应完整吞咽,片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎,则不应服用。
瑞博西林是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂,目前已获全球70多个国家批准。2017年3月,美国FDA批准诺华的瑞博西林和芳香酶抑制剂联用,用于治疗HR+(激素受体阳性)/Her2-的晚期或者转移的绝经后妇女的乳腺癌患者。2018年7月和12月,瑞博西林获美国和欧盟批准扩大适应症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者,并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。但目前瑞博西林还未在中国上市,所以还没被纳入医保。
以上就是瑞博西林医保的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092