




在使用威凡疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。威凡为广谱的三唑类抗真菌药,适用于下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。今天咱们就来了解一下威凡是哪里生产的?
威凡原研药是由美国辉瑞生产的,商品名叫威凡。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明威凡具有广谱抗真菌作用。临床试验表明,威凡对曲霉属,包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉等有很好的治疗效果。威凡于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。
威凡成人用药可以釆用静脉滴注和口服的互换用法。无论是静脉滴注或是口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换,同种药物作用/副作用相同。
静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使威凡血药浓度达稳态。口服维持剂量:体重≥40kg者,每12小时1次,每次0.2g;体重<40kg的成年患者,每12小时1次,每次0.1g。疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。尚缺乏本品静脉给药疗程的研究。
以上就是威凡生产厂家的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630