




非小细胞肺癌的恶性程度比较高,容易出现远处转移,Lorlatinib是美国FDA批准上市的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有效控制非小细胞肺癌的恶化程度,抑制癌细胞的转移。
Lorlatinib是第三代ALK抑制剂,当Lorlatinib获得了FDA批准后,就受到了患者的追捧。靶向药物得问世,开启了肺癌精准治疗的新纪$,大大提高了患者的生存率,生活质量也得到显著改善。如今,一些晚期肺癌通过靶向类药物有效率可达70%——80%,平均生存期达2——3年,部分患者甚至达到5年以上。
2018年9月21日,日本医药品医疗器械综合机构(PMDA) 批准Lorlatinib上市,用于对ALK抑制剂不耐受或治疗后进展、ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。2018年11月,美国FDA批准第三代ALK抑制剂Lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(Crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。2019年3月,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)批准Lorlatinib上市,
Lorlatinib在中国上市没?这是很多患者朋友们非常关心的话题。据了解目前Lorlatinib还没有在大陆上市,已经在香港上市,具体Lorlatinib的药物信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868