2015年10月，美国食品药品管理局(FDA)授予劳拉替尼罕用药认定；2017年4月27日，劳拉替尼获得美国食品药品管理局突破性治疗药资格和优先审评的待遇，2018年在美国正式获批上市。2020年2月，劳拉替尼正式在香港开始售卖，规格为100mg*30片，价格在65000$左右。

　　劳拉替尼Lorlatinib在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。临床使用中，对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者使用劳拉替尼，ORR（客观缓解率）高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%；

　　劳拉替尼（Lorlatinib, 中文名为非正式音译）是新一代针对ALK/ROS1驱动基因的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。现在正在召开的国际肺癌大会（WCLC 2017）上，劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗研究结果已经公布。该ALK抑制剂有望重复奥希替尼（Osimeritinib, AZD9291）在EGFR通路中的故事，成为新一代的明星产品的同时，也造成了更多困惑，

患者只要按照服药要求科学用药，治疗效果是十分显著的。但是因为每个病人的病情和身体情况都不一样，每位患者服用劳拉替尼进行治疗见效时间、治疗效果等也会不同，吃劳拉替尼多久有效果主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在服用劳拉替尼进行治疗的过程中应有耐心，并按照医生的诊疗建议科学用药。

研究表明，几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，吃劳拉替尼产生耐药的时间主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。患者耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。

劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，劳拉替尼具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。劳拉替尼是第三代 靶向药，劳拉替尼在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。劳拉替尼，目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。需要使用劳拉替尼的患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的劳拉替尼（Lorbrena），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。

劳拉替尼目前没有在国内上市，因此无法在国内购买到该药品。患者可以选择海外上市的劳拉替尼，除了原研药，老挝、孟加拉等国家的制药公司也已生产出劳拉替尼仿制药，劳拉替尼仿制药药效与原研药相差无几，性价比较高，受到患者青睐。受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解劳拉替尼2021年的价格。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的劳拉替尼，这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。

美国FDA批准辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼上市，其主要用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药品作用多样且效果强大，其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于劳拉替尼血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，因此，FDA已经授予劳拉替尼突破性疗法和孤儿药地位。患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，可使用劳拉替尼治疗，该药可大大延长患者的生存期。

和大多数药物一样，使用该药品治疗也会产生副作用，劳拉替尼副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、淀粉酶升高、高钾血症、低磷血症、腹泻、恶心、便秘、呕吐、贫血、血小板减少、关节痛、肌痛、视觉障碍、呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染等等。每位患者的病情、个人体质不同，产生的副作用、副作用程度也会有所差异，患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。

劳拉替尼建议剂量：口服每天一次，每次100mg，最好每天同一时间服用。患者如果在接受该药品治疗期间忘记服用药物，可补服。但如果距离下一次服用的时间少于4小时，则不可补服，不可同时服两次分量。 劳拉替尼剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的劳拉替尼剂量，则永久停止。患者如果在服用该药品后发生呕吐则不用补服，照常在下次才服用就可以。