




肺癌患者中85%属于NSCLC,近57% NSCLC患者诊断发现有转移,5年存活率仅为5%。NSCLC可进一步分为若干亚型,其中3%~5%属于ALK阳性;2017年4月27日辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶(ALK/ROS1)抑制剂lorlatinib突破性治疗药资格,用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。
Lorlatinib建议剂量:口服每天一次,每次100mg,每天在同一时间服用。忘记服用时可补服,除非距离下一次服用的时间少于4小时,不可同时服两次分量。剂量减少调整:第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量,则永久停止。呕吐的情况下不用补服,照常在下次才服用就可以。
Lorlatinib会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。如果您是女性,如果您怀孕,请不要使用Lorlatinib。在开始这种治疗之前,您可能需要进行阴性妊娠试验。使用有效的避孕措施,以防止在您使用该药物时怀孕,并在您最后一次服药后至少6个月。如果您是男性,如果您的性伴侣能够怀孕,请使用有效的避孕措施。在最后一次服药后至少保持3个月的生育控制。如果使用Lorlatinib怀孕,请立即告诉您的医生。
目前lorlatinib还没有在国内上市,患者了解更多Lorlatinib的信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868