search 分类

瑞博西利治疗乳腺癌效果怎样呢?

郭药师
已帮助: 540人
2025-01-20 15:26:00
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

瑞博西利治疗乳腺癌的效果是自上市以来就是患者们所关注和讨论的问题,为了让大家更清楚的了解瑞博西利的效果,医伴旅整理了一些瑞博西利治疗乳腺癌的试验数据。

在Ⅲ期临床研究中,瑞博西利(Ribociclib)联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期,研究人员公布了该研究中患者总生存期结果。患者在氟维司琼一线或二线治疗基础上,随机添加瑞博西利或安慰剂,研究终点为总生存期。

瑞博西利联合氟维司琼可延长患者总生存期,瑞博西利组42个月生存率为57.8%,对照组为45.9%(HR=0.72)。采用瑞博西利联合氟维司琼作为一线治疗手段患者的无进展生存期为33.6个月,而安慰剂组为19.2个月。总计275名患者死亡,其中瑞博西利组484名患者中167人死亡(34.5%),对照组242名患者中108人死亡(44.6%)。未发现新的不良事件。

研究发现,瑞博西利联合氟维司琼可显著延长绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者生存期。

瑞博西利与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案,与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。瑞博西利联合用药组中位PFS为23.8个月(95%C1:19.2个月-末达到),内分泌单药组中位PFS为13.0个月(95%C11.0-16.4个月)。

综上所述,瑞博西利治疗乳腺癌效果显著,有效延长患者的生存期。

参考资料: FDA说明书更新于2024年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部