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肺癌治疗用药-Lorbrena

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郭药师
2025-01-21 04:19:19
已帮助: 375人

肺癌患者有了新的生存希望。目前,已经批准4种针对ALK基因融合的靶向药,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib,分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗,效果都不错。但是耐药后选择Lorbrena也是很好的补救措施。新一代ALK抑制剂Lorbrena公布重磅二期临床数据:一线使用,有效率高达90%;对于2-3种ALK抑制剂+化疗都耐药的多线治疗失败的患者,有效率依然有39%。

耐药后ALK+的肺癌患者迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorbrena,中文名劳拉替尼。Lorbrena的强大优势在于:患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后,Lorbrena还可能有效。新一代ALK抑制剂与传统化疗药物相比,毒副反应相对较低,患者改善生活质量的同时得到了生存时间的显著延长。已有真实世界研究(IFCT-1302 CLINALK)显示,克唑替尼耐药后接受二代ALK抑制剂的中位生存甚至能达到7年(89.6月)之久,这使得部分肺癌患者在治疗过程中能够像正常人一样生活,延长了患者的生存期。

Lorbrena是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。Lorbrena的III期临床试验CROWN研究于2017年初开始招募患者,目前处于临床招募阶段。2017年4月,FDA基于Lorbrena对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现,授予Lorbrena突破性疗法认定。

研究显示,比起现有的ALK抑制剂,包括克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变),Lorbrena潜在的优势在于血脑屏障通透性更高,且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果更好。第三代ALK抑制剂Lorbrena目前已经在国外上市,可能未来也会在适当时机进入中国临床,给中国病人提供新的治疗选择。我们也期待Lorbrena早点在国内上市,造福更多的肺癌患者。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868

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