




Vorizol于2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为威凡。 Vorizol治疗期间要注意什么呢?
过敏反应:已知对其他唑类药物过敏者慎用Vorizol。心血管系统:Vorizol与QT间期延长有关。伴有心律失常危险因素的患者需慎用Vorizol。肝毒性:在临床研究中,Vorizol治疗组中严重的肝脏反应并不常见(包括肝炎,胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭)。肝脏反应的病例主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。包括肝炎和黄疸,可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。
视觉障碍:有报道应用Vorizol时发生视觉不良反应,包括视物模糊,视神经炎和视乳头水肿。肾脏不良反应:有报道重症患者应用Vorizol时可能发生急性肾衰竭。接受Vorizol治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其它疾病。监测胰腺功能:具有急性胰腺炎高危因素(如最近接受过化疗,造血干细胞移植)的 患者,尤其是儿童,在接受Vorizol治疗期间应密切监测胰腺功能。在这种临床情况下可以考虑监测血清淀粉酶或脂肪酶。
以上就是医伴旅小编为大家整理的Vorizol治疗期间的注意事项,患者用药前要一定要了解患者用药前要了解药物的注意事项。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630