




2017年雷德帕斯获批上市,用于治疗急性髓性白血病AML。雷德帕斯是近25年来急性髓性白血病AML的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
作为一款新药,雷德帕斯治疗白血病的疗效十分受人关注,下面来看看雷德帕斯的效果怎么样吧?
雷德帕斯治疗白血病效果:
国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中,研究人员检测了3277例AML,招募了其中符合要求的717例FLT3+患者,并将他们随机分为两组,一组接受雷德帕斯与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法,一组只接受化疗。研究发现,与只接受化疗的对照组相比,接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善,雷德帕斯组中位总生存期(OS)为74.7月,对照组为25.6月(HR = 0.78;p值为0.009)。对于FLT3突变的急性髓性白血病患者来说,雷德帕斯联合标准化疗能够将患者的整体生存率提高23%。
雷德帕斯需要联合治疗才能发挥更好的效果,患者在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服雷德帕斯50mg,每日2次;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服雷德帕斯50mg,每日2次;最后为维持治疗期,共12个疗程,服雷德帕斯50mg,每日2次,直至疾病复发或不能耐受不良反应。
作为一个多靶点抑制剂,雷德帕斯在其他相关疾病的治疗方面也展现了不错的优势,相信将来在医学专家的努力下,雷德帕斯将造福更多人类。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921