




雷莫芦单是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月21日批准上市的,用于治疗进展期胃癌或胃食管连接部腺癌的药物,商品名是Cyramza,暂时未在我国上市。
Cyramza(雷莫芦单)是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。
据悉,Cyramza一线治疗后进展的转移性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌中,Cyramza与安慰剂治疗相比,存在具有统计学显著性的OS和PFS益处,且安全性可接受。此外除了胃癌以外,Cyramza还可以治疗转移性尿道上皮癌和肺癌。
和其他靶向药一样,Cyramza也有一些常见的不良反应,下面我们来一起看看吧。
1、动脉栓塞:临床试验中有报道重度甚至致命的动脉栓塞病例,重度动脉栓塞应停止用药。2、高血压:监测血压,必要时需进行降压处理,严重高血压应暂时停药,若高血压症状无法缓解,应停止用药。3、输液相关反应:监测输液期间出现的相关症状及体征。4、创伤愈合受损:手术前应暂停用药。5、肝硬化恶化:新发的或恶化的脑部病变、腹水、或肝肾综合征可能导致患者Child-Pugh B或C级的肝硬化。
除了上述不良反应,Cyramza治疗期间还有一些并发症可能会出现,其中有可逆性后脑白质病综合征:应停止用药。蛋白尿及肾病综合征:监测尿蛋白,若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药;若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477