伊马替尼治疗白血病疗效怎样？

伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。 

甲磺酸伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一，为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。 下面通过试验来具体了解一下伊马替尼治疗白血病的效果吧。

临床试验用伊马替尼治疗对干扰素耐药的慢性粒细胞白血病患者47例，慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d，持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。 

结果，CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR)，达CHR的中位时间为18d(5～27d)，47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例，血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR，达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11)，3例(27.3%)达CHR，达CHR的中位时间25d(17～36d)；27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%，其中CP为100%，AP为92.3%，BC为63.6%。 

初步研究结果提示，伊马替尼对干扰素治疗失败的慢粒各期患者有较高的血液学及遗传学缓解率。