多靶点靶向药物多吉美

多吉美(索拉非尼)是全球第一个口服的多激脢抑制剂，作用目标为癌细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸以及结合器酪氨酸激脢。在治疗肿瘤方面有很强的效果，尤其是对于肝癌和肾癌的治疗，多吉美显示了强大的作用。

多吉美(索拉非尼)是什么?多吉美(索拉非尼)是拜耳与ONYX公司共同研制的一种药物，在2005年底第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾癌的靶向药物，2006年在国内上市并用于肿瘤的治疗。

多吉美(索拉非尼)的作用机制是什么呢?多吉美(索拉非尼)是丝、苏氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制剂，通过人肿瘤的异种移植模型已证明能抑制Ras基因的表达，可破坏肿瘤细胞的信号传递，从而达到抗肿瘤的目的。

虽然多吉美是多种激酶抑制剂，但是并不是所有的肝癌或是肾癌患者都可以使用，患者在使用多吉美之前需要做基因型的检查，只有有以上这些突变基因才可以使用多吉美进行治疗。